Генетический анализ миелоидных новообразований 

Решение на базе реагентов компании SOPHiA GENETICS (Швейцария), позволяющее проанализировать 30 наиболее клинически значимых генов, связанных с развитием  миелодиспластическими синдромами (MDS), миелопролиферативными новообразованиями (MPN) и лейкемией. В результате вы получите список своих генетических маркеров, которые лечащий врач может использовать для выставления более точного диагноза и выбора тактики лечения.

Список генов:
ABL1 (4-9), ASXL1 (9,11,12,14), BRAF (15), CALR (9), CBL (8,9), CEBPA (все), CSF3R (все), DNMT3A (все), ETV6 (все), EZH2 (все), FLT3 (13-15,20), HRAS (2,3), IDH1 (4), IDH2 (4), JAK2 (все), KIT (2,8-11,13,17,18), KRAS (2,3), MPL (10), NPM1 (10,11), NRAS (2,3), PTPN11 (3,7-13), RUNX1 (все), SETBP1 (4), SF3B1 (10-16), SRSF2 (1), TET2 (все), TP53 (2-11), U2AF1 (2,6), WT1 (6-10), ZRSR2 (все

Мы работаем с крупнейшими медицинскими центрами