Анализ на кариотип в Gravita Family Clinic, Минск

Забота о малыше начинается уже сейчас!

Беременность - это удивительное время, полное нежности, ожидания и заботы о будущем малыше. Чтобы эти месяцы были наполнены спокойствием и уверенностью, мы предлагаем пренатальную диагностику - современное и безопасное исследование, которое помогает убедиться, что малыш развивается правильно и беременность протекает гармонично.

Что входит в исследования плода?

1 Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) - это современный и безопасный способ выявления хромосомных нарушений, а также определения пола и резус-фактора плода уже с 10-й недели беременности без риска для мамы и малыша.

2 Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (PGT-A) - это современное генетическое тестирование эмбрионов при процедуре ЭКО, которое позволяет выбрать только здоровые (эуплоидные) эмбрионы с нормальным количеством хромосом. Это повышает шансы на успешную имплантацию и снижает риск выкидыша или хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.

Рекомендуется:

  • Женщинам старше 35 лет.
  • При повторных неудачных попытках ЭКО.
  • После выкидышей.

PGT-A помогает увеличить вероятность успешной беременности до 80% и делает процесс ЭКО более эффективным.

3 Генетические анализы.

Почему важно проходить исследования?

Каждое обследование - это не просто «формальность». Это возможность:

  • убедиться в правильном развитии плода;
  • вовремя заметить и предупредить возможные риски;
  • получить индивидуальные рекомендации от опытных врачей.

Запишитесь на исследование уже сегодня - пусть ожидание малыша будет временем спокойствия и уверенности.

Стоимость услуг

Ува­жа­е­мые кли­ен­ты! Це­ны за при­ве­ден­ные услу­ги указаны в белорусских рублях и не вклю­ча­ют: услу­ги за­бо­ра и сто­и­мость рас­ход­ных ма­те­ри­а­лов,  а так­же действи­тель­ны в мо­мент раз­ме­ще­ния на сай­те (01.08.2025 г.) и со вре­ме­нем мо­гут ме­нять­ся. Пол­ную сто­и­мость по услу­гам уточ­няй­те у ад­ми­ни­стра­то­ра кли­ни­ки.

КодНаименованиеЦена
12.2.0026Неинвазивное определение Резус-фактора плода332,14
12.2.0589Хромосомный микроматричный анализ пренатальный664,28
12.2.0834Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест 268,70
12.2.01357Пренатальная диагностика хореи Гентингтона821,02
12.2.01749Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)186,60
12.2.01750Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)447,83
12.2.01751Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)186,60
12.2.01752Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)373,19
12.2.01753Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)447,83
12.2.01754Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)1 306,17
12.2.01755Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)261,23
12.2.01756Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)447,83
12.2.01898Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей559,79
12.2.01947Полное секвенирование экзома пренатальное1 903,27
КодНаименованиеЦена
12.1.016НИПТ Panorama (Natera, США), «базовая панель 22q»1 194,21
12.1.0498НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель1 753,99
12.1.01110НИПС Т21 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна597,10
12.1.01416Vistara — скрининг на 25 моногенных синдромов3 619,94
12.1.01438НИПТ стандартная панель858,34
12.1.01724НИПТ расширенная панель1 268,85
12.1.02255НИПТ- базовая панель709,06
12.1.02312Определение пола плода по результатам НИПТ44,78