Анализ на кариотип в Gravita Family Clinic, Минск

Забота о малыше начинается уже сейчас!

Беременность - это удивительное время, полное нежности, ожидания и заботы о будущем малыше. Чтобы эти месяцы были наполнены спокойствием и уверенностью, мы предлагаем пренатальную диагностику - современное и безопасное исследование, которое помогает убедиться, что малыш развивается правильно и беременность протекает гармонично.

Что входит в исследования плода?

1 Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) - это современный и безопасный способ выявления хромосомных нарушений, а также определения пола и резус-фактора плода уже с 10-й недели беременности без риска для мамы и малыша.

2 Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию (PGT-A) - это современное генетическое тестирование эмбрионов при процедуре ЭКО, которое позволяет выбрать только здоровые (эуплоидные) эмбрионы с нормальным количеством хромосом. Это повышает шансы на успешную имплантацию и снижает риск выкидыша или хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна.

Рекомендуется:

  • Женщинам старше 35 лет.
  • При повторных неудачных попытках ЭКО.
  • После выкидышей.

PGT-A помогает увеличить вероятность успешной беременности до 80% и делает процесс ЭКО более эффективным.

3 Генетические анализы.

Почему важно проходить исследования?

Каждое обследование - это не просто «формальность». Это возможность:

  • убедиться в правильном развитии плода;
  • вовремя заметить и предупредить возможные риски;
  • получить индивидуальные рекомендации от опытных врачей.

Запишитесь на исследование уже сегодня - пусть ожидание малыша будет временем спокойствия и уверенности.

Стоимость услуг

Ува­жа­е­мые кли­ен­ты! Це­ны за при­ве­ден­ные услу­ги указаны в белорусских рублях и не вклю­ча­ют: услу­ги за­бо­ра и сто­и­мость рас­ход­ных ма­те­ри­а­лов,  а так­же действи­тель­ны в мо­мент раз­ме­ще­ния на сай­те (17.12.2025 г.) и со вре­ме­нем мо­гут ме­нять­ся. Пол­ную сто­и­мость по услу­гам уточ­няй­те у ад­ми­ни­стра­то­ра кли­ни­ки.

КодНаименованиеЦена
12.2.0026Неинвазивное определение Резус-фактора плода353,02
12.2.0589Хромосомный микроматричный анализ пренатальный692,56
12.2.0834Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест253,56
12.2.1357Пренатальная диагностика хореи Гентингтона1 014,25
12.2.1749Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)230,85
12.2.1750Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)552,54
12.2.1751Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)230,85
12.2.1752Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)461,71
12.2.1753Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)552,54
12.2.1754Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)1 615,98
12.2.1755Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)378,07
12.2.1756Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)552,54
12.2.1898Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей692,56
12.2.1947Полное секвенирование экзома пренатальное2 353,96
КодНаименованиеЦена
12.1.0016НИПТ Panorama (Natera, США), «базовая панель 22q»1 286,73
12.1.0498НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель1 869,54
12.1.1110НИПС Т21 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна646,09
12.1.1416Vistara — Скрининг на 25 моногенных синдромов4 246,21
12.1.1438НИПТ «стандартная панель»929,17
12.1.1724НИПТ «расширенная панель»1 375,44
12.1.2255НИПТ «базовая панель»769,31
12.1.2312Определение пола плода по результатам НИПТ45,41