Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) в Gravita Family Clinic
Стоимость услуг

Комплексы услуг Gravita Family Clinic

Точный и безопасный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование - это процедура, позволяющая выявить хромосомные аномалии, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (от 10 недель). Это тестирование гораздо безопаснее инвазивных методов диагностики и намного точнее биохимического скрининга. Gravita Family Clinic предлагает генетическое неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) для выявления наиболее распространенных хромосомных нарушений плода.

Для чего необходим НИПТ ?

В первую очередь, НИПТ нужен для того, чтобы быстро, безопасно и на максимально раннем сроке точно определить генетические патологии плода, зачастую наличие синдромов Дауна, Эдвардса, Патау.

Кому рекомендовано прохождение НИПТ во время беременности?

НИПТ рекомендован всем беременным женщинам как наиболее точный скрининговый тест, но особенно входящим в группы риска:

  • женщинам, желающим получить точную информацию о наличии или отсутствии синдромов, связанных с хромосомными аномалиями плода;
  • парам, у которых есть дети или родственники с генетическими патологиями;
  • будущим мамам в возрасте от 35 лет, которым противопоказаны инвазивные методы или которые не хотят проводить инвазивную диагностику (риск возникновения синдрома Дауна у плода резко возрастает у женщин этого возраста);
  • женщинам, вынашивающим беременность после ЭКО;
  • женщинам с двумя и более выкидышами или неудачными попытками ЭКО в анамнезе;
  • женщинам, которым невозможно провести инвазивную диагностику вследствие предлежания плаценты, риска выкидыша, инфекции гепатита B (HBV) или ВИЧ-инфекции (HIV).

НИПТ также рекомендуется делать, если скрининг показал изменения биохимических маркеров хромосомных аномалий, а УЗИ - гиперэхогенный фокус у плода.

Для выполнения НИПТ у беременной женщины необходимо взять немного венозной крови, этот вид тестирования абсолютно безопасен для матери и будущего ребенка.

Кому рекомендовано прохождение НИПТ?

Неинвазивную пренатальную диагностику с помощью теста НИПТ можно проводить уже с 10-ой недели беременности. На более ранних сроках в крови матери может содержаться недостаточное количество ДНК плода для уверенного заключения, а точность и надёжность - одни из главных достоинств теста НИПТ. Следует помнить, что после 10-ти недель беременности тест можно проводить на любом сроке. Однако проведение неинвазивной пренатальной диагностики после 24 недель беременности оставляет слишком мало времени до родов, чтобы сделать уточняющую инвазивную диагностику в случае обнаружения анеуплоидии.

Какие хромосомные нарушения наиболее распространены?

Наиболее часто возникающими хромосомными нарушениями являются трисомии - синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы). При данных заболеваниях полное выздоровление невозможно, больным назначается симптоматическое лечение. В настоящее время тесты на определение распространенных патологий проводят в рамках программы скринирующего обследования всех беременных, которые опираются на данные УЗИ и биохимических анализов. Следует отметить, что, к сожалению, при использовании этих методов сохраняется высокий риск (20%) пропустить заболевание, т.к. чувствительность обычных тестов составляет 80%, помимо этого в 5% случае данные тесты ошибочно выявляют заболевание у здорового плода.

Есть ли ограничения у НИПТ ?

Как и у любого другого медицинского исследования у НИПТ есть ограничения и противопоказания к применению. При проведении неинвазивного пренатального тестирования следует помнить, что есть ряд условий, которые могут повлиять на его точность: переливание крови, трансплантация, иммунотерапия или терапия стволовыми клетками в анамнезе у беременной. Также на результат тестирование может повлиять мозаицизм (сочетание разных по генотипу клеток в одной ткани, органа или организма, т.е. сочетание нормальных клеток и клеток с анеуплоидией), однако, частота таких случаев не превышает 0,1%.

Стоимость услуг

Ува­жа­е­мые кли­ен­ты! Це­ны за при­ве­ден­ные услу­ги указаны в белорусских рублях и не вклю­ча­ют: услу­ги за­бо­ра и сто­и­мость рас­ход­ных ма­те­ри­а­лов,  а так­же действи­тель­ны в мо­мент раз­ме­ще­ния на сай­те (01.04.2025 г.) и со вре­ме­нем мо­гут ме­нять­ся. Пол­ную сто­и­мость по услу­гам уточ­няй­те у ад­ми­ни­стра­то­ра кли­ни­ки.

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

КодНаименованиеЦена
12.1.1110НИПС Т21 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна659,41
12.1.1438НИПТ стандартная панель948,32
12.1.1724НИПТ расширенная панель1403,79
12.1.2255НИПТ- базовая панель785,17
12.1.2312Определение пола плода по результатам НИПТ40,79