Неинвазивные пренатальные тесты в Gravita Family Clinic

НИПТ тесты в Минске

Точный и безопасный пренатальный ДНК-тест (НИПТ)

Узнать цены

НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование — это процедура, позволяющая выявить хромосомные аномалии, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (от 10 недель). Это тестирование гораздо безопаснее инвазивных методов диагностики и намного точнее биохимического скрининга. Gravita Family Clinic предлагает генетическое неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) для выявления наиболее распространенных хромосомных нарушений плода.

Для чего необходим НИПТ?

В первую очередь, НИПТ нужен для того, чтобы быстро, безопасно и на максимально раннем сроке точно определить генетические патологии плода, зачастую наличие синдромов Дауна, Эдвардса, Патау.

Кому рекомендовано прохождение НИПТ во время беременности?

НИПТ рекомендован всем беременным женщинам как наиболее точный скрининговый тест, но особенно входящим в группы риска:

  • женщинам, желающим получить точную информацию о наличии или отсутствии синдромов, связанных с хромосомными аномалиями плода;

  • парам, у которых есть дети или родственники с генетическими патологиями;

  • будущим мамам в возрасте от 35 лет, которым противопоказаны инвазивные методы или которые не хотят проводить инвазивную диагностику (риск возникновения синдрома Дауна у плода резко возрастает у женщин этого возраста);

  • женщинам, вынашивающим беременность после ЭКО;

  • женщинам с двумя и более выкидышами или неудачными попытками ЭКО в анамнезе;

  • женщинам, которым невозможно провести инвазивную диагностику вследствие предлежания плаценты, риска выкидыша, инфекции гепатита B (HBV) или ВИЧ-инфекции (HIV).

НИПТ также рекомендуется делать, если скрининг показал изменения биохимических маркеров хромосомных аномалий, а УЗИ — гиперэхогенный фокус у плода.

Для выполнения НИПТ у беременной женщины необходимо взять немного венозной крови, этот вид тестирования абсолютно безопасен для матери и будущего ребенка.

Кому рекомендовано прохождение НИПТ?

Неинвазивную пренатальную диагностику с помощью теста НИПТ можно проводить уже с 9-й недели беременности. На более ранних сроках в крови матери может содержаться недостаточное количество ДНК плода для уверенного заключения, а точность и надёжность — одни из главных достоинств теста НИПТ.

Следует помнить, что после 9-ти недель беременности тест можно проводить на любом сроке. Однако проведение неинвазивной пренатальной диагностики после 24 недель беременности оставляет слишком мало времени до родов, чтобы сделать уточняющую инвазивную диагностику в случае обнаружения анеуплоидии.

Какие хромосомные нарушения наиболее распространены?

Наиболее часто возникающими хромосомными нарушениями являются трисомии – синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы). При данных заболеваниях полное выздоровление невозможно, больным назначается симптоматическое лечение. В настоящее время тесты на определение распространенных патологий проводят в рамках программы скринирующего обследования всех беременных, которые опираются на данные УЗИ и биохимических анализов. Следует отметить, что, к сожалению, при использовании этих методов сохраняется высокий риск (20%) пропустить заболевание, т.к. чувствительность обычных тестов составляет 80%, помимо этого в 5% случае данные тесты ошибочно выявляют заболевание у здорового плода.

Есть ли ограничения у НИПТ ?

Как и у любого другого медицинского исследования у НИПТ есть ограничения и противопоказания к применению. При проведении неинвазивного пренатального тестирования следует помнить, что есть ряд условий, которые могут повлиять на его точность: переливание крови, трансплантация, иммунотерапия или терапия стволовыми клетками в анамнезе у беременной. Также на результат тестирование может повлиять мозаицизм (сочетание разных по генотипу клеток в одной ткани, органа или организма, т.е. сочетание нормальных клеток и клеток с анеуплоидией), однако, частота таких случаев не превышает 0,1%.

Стоимость услуг

Цены указаны в белорусских рублях, включая НДС.

Уважаемые клиенты! Цены за приведенные услуги не включают: услуги забора и стоимость расходных материалов,  а также действительны в момент размещения на сайте (01.08.2022 г.) и со временем могут меняться. Полную стоимость по услугам уточняйте у администратора клиники.

Код Наименование Цена
12.1.1110 «НИПС Т21»
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром
Дауна. Позволяет выявить трисомию 21 хромосомы
(cиндром Дауна) у плода.
В тест входит определение пола плода
804,58
12.1.1438 «НИПТ стандартная панель»
Позволяет выявить наличие синдромов:
Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса,
трисомия Х-хромосомы.
В тест входит определение пола плода
1 088,54
12.1.1724 «НИПТ расширенная панель»
Позволяет выявить наличие синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау,
Тернера, Клайнфельтера, Якобса, трисомия Х-хромосомы,
Ди Джорджи, делеции 1p36, кошачьего крика, Ангельмана,
Прадера-Вилли, Вольфа-Хиршхорна, а также наследственные
заболевания у ребенка, связанные с мутациями матери.
В тест входит определение пола плода
1 609,15
12.1.0016 «НИПТ Panorama (Natera, США) базовая панель 22q»
Позволяет выявить наличие синдромов:
Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса,
Ди Джоржи, трисомия Х-хромосомы, триплоидии.
В тест входит определение пола плода
1 656,48
12.1.0498 «НИПТ Panorama (Natera, США) расширенная панель»
Позволяет выявить наличие синдромов:
Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса,
трисомия Х-хромосомы, триплоидии, Ди Джорджи, делеции 1p36,
кошачьего крика, Ангельмана, Прадера-Вилли.
В тест входит определение пола плода
2 555,71