Мы рады сообщить, что пройти генетическое тестирование в Gravita Family Clinic стало еще выгоднее!

Генетический тест - это важный шаг для тех, кто заботится о своём будущем и хочет получить больше информации о себе. И именно сейчас у вас есть возможность сделать это по сниженной цене:

Ува­жа­е­мые кли­ен­ты! Це­ны за при­ве­ден­ные услу­ги указаны в белорусских рублях и не вклю­ча­ют: услу­ги за­бо­ра и сто­и­мость рас­ход­ных ма­те­ри­а­лов. Пол­ную сто­и­мость по услу­гам уточ­няй­те у ад­ми­ни­стра­то­ра кли­ни­ки.

Код услугиНаименование исследованияСпециальная цена от GravitaСтоимость
12.1.1110НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна646,09734,19
12.1.1438НИПТ - стандартная панель929,171055,88
12.1.1724НИПТ - расширенная панель1375,441563,00
12.1.2255НИПТ- базовая панель769,31874,22
12.2.0026Неинвазивное определение Резус-фактора плода353,02401,16
12.3.0002Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла199,82227,07
12.3.0682Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима"506,21575,24
12.3.0793Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы329,71374,67
12.3.0944Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)263,10298,98
12.3.1868Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»606,13688,78
12.4.0262Панель "Наследственный рак толстой кишки"812,61923,42
12.4.0559Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2789,3896,93
12.4.0810Определение микросателлитной нестабильности (MSI)243,12276,27
12.4.0829Панель "Все виды наследственного рака"1 415,41 608,41
12.4.1058Определение мутаций 9 экзона гена CALR216,47245,99
12.4.1505Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ436,28495,77
12.4.1572Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)446,27507,12
12.4.1767FoundationOne CDx13 204,8815 005,54
12.4.1859Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)609,45692,56
12.4.1939ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)486,24552,54
12.4.1977Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"809,27919,63
12.6.0554Полное секвенирование экзома1 658,521 884,68
12.6.0586Панель "Митохондриальный геном"1 415,41 608,41
12.6.0679Секвенирование одного клинически значимого гена606,13688,78
12.6.0823Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"1 422,061 615,98
12.6.0825Панель "Нейродегенеративные заболевания"1 415,41 608,41
12.6.0856Полное секвенирование генома GenomeUNI3 843,234 367,31
12.6.1943Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"2 224,682 528,05
12.6.1944Панель "Наследственные заболевания крови"1 422,061 615,98
12.6.1952Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"2 064,822 346,39
12.6.1962Панель "Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"1 828,372 077,69
12.7.0013Кариотип, анализ экспертного уровня 199,82249,78
12.7.1304Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня1 355,461 540,29
12.8.0012Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов406,3461,71
12.8.0115Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2789,3896,93
12.8.0117Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков789,3896,93
12.8.0197Поиск делеций 7 экзона гена SMN1263,1298,98
12.8.0210Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT303,06344,39
12.8.0520Талассемия1 218,911 385,13
12.8.0785Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)526,2597,95
12.8.0864Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио526,2597,95
12.8.1718Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)935,831 063,44
12.8.1899Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары486,24552,54
12.8.1900Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0406,3461,71
12.9.575Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"1 215,581 381,34
12.9.1681Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»283,08321,68
12.9.1950.Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"646,09734,19
12.10.1421Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность1 208,921 373,77
12.13.0705Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)356,35404,94
12.15.1139Выдача файлов с первичными данными лабораторных исследований (секвенирование, хромосомный микроматричный анализ)119,89136,24

Не откладывайте заботу о себе на потом - сделайте шаг навстречу будущему уже сегодня. Наши специалисты помогут вам пройти тестирование комфортно, а результат станет вашим личным ориентиром.

Для получения консультаций по услугам и записи на приём обращайтесь по номерам: +375(17)39-03-000, +375(29)27-72-000.

С заботой о вашем здоровье!
Gravita Family Clinic