Мы рады сообщить, что пройти генетическое тестирование в Gravita Family Clinic стало еще выгоднее!

Генетический тест - это важный шаг для тех, кто заботится о своём будущем и хочет получить больше информации о себе. И именно сейчас у вас есть возможность сделать это по сниженной цене:

Код услугиНаименование исследованияСпециальная цена от GravitaСтоимость
12.1.1110НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна615,52715,72
12.1.1438НИПТ - стандартная панель885,211029,31
12.1.1724НИПТ - расширенная панель1310,361523,68
12.1.2255НИПТ- базовая панель732,92852,23
12.2.0026Неинвазивное определение Резус-фактора плода336,32391,07
12.3.0002Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла190,37221,36
12.3.0682Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима"482,26560,77
12.3.0793Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы314,11365,24
12.3.0944Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)250,65291,45
12.3.1868Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»577,45671,45
12.4.0262Панель "Наследственный рак толстой кишки"774,16900,19
12.4.0559Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2751,95874,36
12.4.0787Панель "Женские наследственные опухоли"770,99896,50
12.4.0810Определение микросателлитной нестабильности (MSI)231,62269,32
12.4.0829Панель "Все виды наследственного рака"1 348,441 567,95
12.4.1058Определение мутаций 9 экзона гена CALR206,23239,80
12.4.1505Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ415,64483,30
12.4.1572Определение мутаций в гене PIK3CA в плазме крови (жидкостная биопсия)425,16494,37
12.4.1767FoundationOne CDx12 580,1414 628,07
12.4.1859Определение мутаций в гене ESR1 в плазме крови (жидкостная биопсия)580,62675,14
12.4.1939ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV)463,23538,64
12.4.1977Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"770,99896,50
12.6.0554Полное секвенирование экзома1 580,051 837,27
12.6.0586Панель "Митохондриальный геном"1 348,441 567,95
12.6.0679Секвенирование одного клинически значимого гена577,45671,45
12.6.0823Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"1 354,781 575,33
12.6.0825Панель "Нейродегенеративные заболевания"1 348,441 567,95
12.6.0856Полное секвенирование генома GenomeUNI3 661,414 257,45
12.6.1943Полное секвенирование экзома "ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"2 119,432 464,45
12.6.1944Панель "Наследственные заболевания крови"1 354,781 575,33
12.6.1952Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС"1 967,142 287,37
12.6.1965Панель "Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"1 741,872 025,43
12.7.1304Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня1 291,331 501,55
12.8.0012Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов387,08450,09
12.8.0115Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2751,95874,36
12.8.0117Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков751,95874,36
12.8.0197Поиск делеций 7 экзона гена SMN1250,65291,45
12.8.0210Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT288,73335,73
12.8.0520Талассемия1 161,241 350,28
12.8.0785Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)501,3582,91
12.8.0864Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио501,3582,91
12.8.1718Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)891,551 036,69
12.8.1899Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары463,23538,64
12.8.1900Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0387,08450,09
12.9.575Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"1 158,071 346,59
12.9.1681Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»269,69313,59
12.9.1950.Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"615,52715,72
12.10.1421Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность1 151,731 339,22
12.13.0705Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок)339,49394,76
12.15.1139Выдача файлов с первичными данными лабораторных исследований (секвенирование, хромосомный микроматричный анализ)114,22132,81

Не откладывайте заботу о себе на потом - сделайте шаг навстречу будущему уже сегодня. Наши специалисты помогут вам пройти тестирование комфортно, а результат станет вашим личным ориентиром.

Для получения консультаций по услугам и записи на приём обращайтесь по номерам: +375(17)39-03-000, +375(29)27-72-000.

С заботой о вашем здоровье!
Gravita Family Clinic