Изменения количества или структуры хромосом – одна из наиболее частых причин неразвивающейся беременности на ранних сроках. Проведение генетического исследования материала неразвивающейся беременности позволяет установить/исключить хромосомную патологию плода. Данное исследование материала неразвивающейся беременности позволяет выявить различные хромосомные аномалии, которые несовместимы с жизнью уже на этапе внутриутробного развития плода.

Генетическое тестирование анеуплоидий материала неразвивающейся беременности методом NGS – это достоверный метод скрининга анеуплоидий по всем хромосомам.

Генетическое исследование материала неразвивающейся беременности позволяет установить/исключить хромосомную патологию плода. Данное исследование материала неразвивающейся беременности позволяет выявить различные хромосомные аномалии, которые несовместимы с жизнью уже на этапе внутриутробного развития плода.

Что является показанием к проведению исследования?

  • Привычное невынашивание беременности в первом триместре;

  • Выкидыши неустановленного генеза;

  • Выявление наличия множественных пороков развития у плода при предыдущих беременностях;

  • Наличие в семье ребенка с хромосомной патологией.

Какой материал используется для исследования?

Для проведения анализа используется биологический материал, полученный после РДВ («раздельного диагностического выскабливания») или медикаментозного прерывания беременности. Для технологии метода NGS может быть использован материал на всех сроках неразвивающейся беременности, так как для выполнения исследования не требуется наличия живых клеток в исследуемом образце.

Выявления хромосомных аномалий в материале неразвивающейся беременностей позволяет не только установить причину остановки развития беременности, но и оценить непродуктивные риски и спланировать будущую беременность.

Стоимость услуг

Цены указаны в белорусских рублях, включая НДС.

Ува­жа­е­мые кли­ен­ты! Це­ны за при­ве­ден­ные услу­ги указаны в белорусских рублях и не вклю­ча­ют: услу­ги за­бо­ра и сто­и­мость рас­ход­ных ма­те­ри­а­лов,  а так­же действи­тель­ны в мо­мент раз­ме­ще­ния на сай­те (09.11.2023 г.) и со вре­ме­нем мо­гут ме­нять­ся. Пол­ную сто­и­мость по услу­гам уточ­няй­те у ад­ми­ни­стра­то­ра кли­ни­ки.

Генетические исследования

КодНаименованиеЦена
1.3.1Выделение ДНК (1 образец)50,87
1.3.2Преимплантационное генетическое тестирование (PGT)
методом NGS (1 образец)		589,56
1.3.3Генетическое исследование материала неразвивающейся
беременности методом NGS (1 образец)
+ Выделение ДНК (1 образец)		607,21